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癌症治疗会增加炎症、疲劳和细胞老化

时间:2021-11-18 08:50:51   来源:网络  

  这一结果发表在《美国癌症协会癌症》杂志上的一篇文章中,《头颈癌放射治疗患者的表观遗传年龄加速、疲劳和炎症:一项纵向研究》
  表观遗传特征通过在编码中添加甲基来改变DNA。通常,甲基化发生在DNA序列上,一个胞嘧啶核苷酸后接一个鸟嘌呤核苷酸(CPG位点)
  “我们的DNA序列中有数千个CPG位点。”我们使用与完整年龄高度相关的CPG位点来编码表观遗传年龄。根据不同的计算表观遗传年龄的方法,这些CpG基因座的范围从几十个到数百个,”该研究的第一作者肖教授说。研究人员测量了表观遗传年龄加速(EAA)在癌症治疗期间和治疗后,头颈部癌症患者的炎症和疲劳与其关系
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  他们使用Levine表观遗传钟(DNAmphenage)计算EAADNAMFENOAGE是第二种具有代表性的表观遗传学年龄测量方法。结合513个CpG位点的甲基化数据,预测表型年龄、寿命和健康寿命,并根据实际年龄进行调整使用其他三种表观遗传学方法预测表型年龄。这些方法考虑了基因组中不同组的CpG岛,以捕捉不同的衰老分子过程。研究人员关注的133名患者——主要是男性和白人——处于头颈癌晚期,并接受了放疗和化疗在研究过程中
  “在癌症患者中,疲劳和炎症较多的患者可能比疲劳和炎症较少的患者经历更快的表观遗传年龄。“我们对头颈部癌症患者的研究发现,严重疲劳患者的表观年龄比轻度疲劳患者快3.1岁。炎症似乎是EAA抗疲劳作用的主要原因,“肖说
  作者报告EAA的最大增加为4.9年,发生在放疗后,主要是联合化疗后,随着时间的推移,这种变化仍然具有统计学意义
  通过相关研究,作者发现EAA的增加与疲劳增加有关。严重疲劳患者的EAA比低疲劳患者高3.1年
  在早期研究中,作者认为炎症标志物与癌症相关疲劳相关。作者在放疗结束时和放疗后一年测量了这些炎症。他们采用多种方法测定IL-1Ra和IL-1β、IL-6、IL-10、TNF和sTNFR2的水平,并通过标准比浊法测定CRP。
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